Российские дизайнерыСкидки до 25% по промокодам

Колесо призов
Заказы
Избранное
Корзина
Маркет AI
Войти

Строительство и ремонт

Аптека
•
Лекарственные препараты
•
Средства для глаз и ушей
•
Средства для глаз и ушей Novartis

Симбринза капли глазные 2мг/мл+10мг/мл 5мл

Описание

Novartis

Симбринза капли глазные 2мг/мл+10мг/мл 5мл

Name: Симбринза капли глазные 2мг/мл+10мг/мл 5мл
Brand: Novartis
SKU: 101437931896
Price: 1818 RUB
Availability: InStock
Rating: 4.7 (29 reviews)

4.7(29) ·

127 купили

Артикул Маркета

103544074568

Рецептурный препарат

да

Тип препарата

лекарственный препарат

Назначение

открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия, повышение внутриглазного давления

Форма выпуска

капли

Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.

Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом

Инструкция

1 818 ₽

Симбринза капли глазные 2мг/мл+10мг/мл 5мл

4.7(29) ·

127 купили

Задать вопрос

1 818 ₽

Доставка магазина

Завтра, самовывоз из аптеки 0 ₽

Возврат через магазин с условиями

О возвратах

ЗдравСити - сервис заказа и выдачи лекарств

Магазин

4.9 140.2K оценок

1.7Mзаказов

39.9Kподписчиков

5лет на Маркете

Все 3 предложения

от 1 752 рублей

Инструкция

Общие характеристики

Артикул Маркета

103544074568

Бренд

Novartis

Объем

5 мл

Тип препарата

лекарственный препарат

Рецептурный препарат

да

Органы и системы

глаза

Назначение

открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия, повышение внутриглазного давления

Показания к применению

Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, у которых монотерапия не обеспечивает достаточного снижения ВГД.

Фармакологическая группа

противоглаукомные препараты и миотики, аналоги простагландина

Форма выпуска

капли

Способ применения/введения

местный

Фармакологическое действие

Механизм действия
Препарат Симбринза содержит два действующих вещества: бринзоламид и бримонидина тартрат. Эти два компонента снижают внутриглазное давление (ВГД) у пациентов с открытоугольной глаукомой (ОУГ) и внутриглазной гипертензией (ВГГ), подавляя образование водянистой влаги в цилиарном теле. Хотя и бринзоламид, и бримонидин снижают ВГД путем подавления образования водянистой влаги, их механизмы действия различны.
Бринзоламид действует путем ингибирования фермента карбоангидразы 2 типа (КА-II) в ресничном эпителии, что уменьшает образование ионов бикарбоната с последующим уменьшением прохождения натрия и жидкости через ресничный эпителий, что приводит к уменьшению образования водянистой влаги. Бримонидин, агонист альфа-2- адренергических рецепторов, ингибирует фермент аденилатциклазу и подавляет цАМФ-зависимое образование водянистой влаги. Кроме того, применение бримонидина приводит к увеличению увеосклерального оттока.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для местного применения.
У взрослых препарат применяют по 1 капле препарата Симбринза в конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки.
Перед применением флакон необходимо хорошо встряхнуть.
После применения препарата для уменьшения риска развития системных побочных реакций рекомендуется закрытие век и легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 2 минут после инстилляции препарата - это снижает системную абсорбцию препарата и способствует усилению местного действия, (см. раздел "Особые указания").
Не следует прикасаться кончиком пипетки флакона к векам и другим поверхностям, чтобы избежать контаминации раствора. Плотно закрывайте флакон после применения.
Препарат Симбринза может применяться одновременно с другими офтальмологическими лекарственными препаратами для местного применения с целью снижения внутриглазного давления. Если применяется более чем один офтальмологический лекарственный препарат для местного применения, между применением препаратов следует соблюдать интервал не менее 5 минут.
В случае пропуска дозы лечение следует продолжить со следующей дозы согласно расписанию. Доза не должна превышать 1 каплю в пораженный(ые) глаз(а) 2 раза в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
У пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печени и/или почек
Применение препарата Симбринза у пациентов с нарушением функции печени не изучалось, поэтому рекомендуется с осторожностью применять препарату таких пациентов (см. раздел "С осторожностью").
Применение препарата Симбринза не изучалось у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) и пациентов с гиперхлоремическим ацидозом. Поскольку бринзоламид в составе препарата Симбринза и его метаболиты выводятся из организма преимущественно почками, препарат Симбринза противопоказан таким пациентам (см. раздел "Противопоказания").
Дети
Безопасность и эффективность препарата Симбринза у детей и подростков от 2 до 18 лет не изучались, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендовано (см. раздел "Противопоказания "). Препарат Симбринза противопоказан у новорожденных и детей в возрасте младше 2 лет по причинам, связанным с безопасностью (см. раздел "Противопоказания").

Побочные действия

В клинических исследованиях с применением препарата Симбринза 2 раза в сутки наиболее распространенными нежелательными реакциями были гиперемия глаз и реакции аллергического типа со стороны глаз, встречающиеся примерно у 6-7% пациентов, и дисгевзия (горький или необычный вкус во рту после закапывания), наблюдающаяся примерно у 3% пациентов. Профиль безопасности препарата Симбринза был аналогичен профилю безопасности отдельных его компонентов (бринзоламид 10 мг/мл и бримонидин 2 мг/мл).
Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы во время клинических исследований с применением препарата Симбринза 2 раза в сутки, а также во время клинических исследований и пострегистрационного наблюдения при применении отдельных компонентов, бринзоламида и бримонидина.
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1 /10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Внутри каждой группы по частоте возникновения нежелательные реакции представлены в порядке убывания их серьезности.
Инфекционные и паразитарные заболевания:
нечасто - назофарингит2, фарингит2, синусит2;
частота неизвестна - ринит2.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
нечасто - уменьшение количества эритроцитов2, повышенный уровень хлоридов2.
Нарушения со стороны иммунной системы:
нечасто - реакции гиперчувствительности3.
Нарушения психики:
нечасто - апатия2, депрессия2,3, подавленное настроение2, бессонница1, снижение либидо2, кошмарные сновидения2, нервозность2.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто - сонливость1, головокружение3, дисгевзия1;
нечасто - головная боль1, моторная дисфункция2, амнезия2, ухудшение памяти2, парестезия2;
очень редко - обморок3;
частота неизвестна - тремор2, гипестезия2, агевзия2.
Нарушения со стороны органа зрения:
часто - аллергическая реакция со стороны глаз1, кератит1, боль в глазах1, дискомфорт в глазах1, нечеткость зрения1, нарушение зрения3, гиперемия глаз1, побледнение конъюнктивы3;
нечасто - эрозия роговицы1, отек роговицы2, блефарит1, отложения в роговице (преципитаты)1, нарушения со стороны конъюнктивы (сосочки)1, фотофобия1, фотопсия2, отек глаза2, отек века1, отек конъюнктивы1, сухость глаза1, выделения из глаза1, снижение остроты зрения2, усиленное слезоотделение1, птеригиум2, эритема века1, мейбомиит2, диплопия2, боль в глазах при ярком свете2, гипестезия глаза2, пигментация склеры2, субконъюнктивальная киста2, чувство дискомфорта в глазах1, астенопия1; очень редко - увеит3, миоз3;
частота неизвестна - нарушения зрения2, мадароз2.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
нечасто - головокружение1, звон в ушах2.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто - кардиореспираторный дистресс2, стенокардия2, аритмия3, ощущение сердцебиения2 3, нерегулярный сердечный ритм2, брадикардия2,3, тахикардия3.
Нарушения со стороны сосудов:
нечасто - снижение артериального давления1;
очень редко - повышение артериального давления1.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
нечасто - одышка2, гиперреактивность бронхов2, глоточно-гортанная боль2, сухость в горле1, кашель2, носовое кровотечение2, заложенность верхних дыхательных путей2, заложенность носа1, ринорея2, раздражение глотки2, сухость в носовой полости1, постназальный синдром1, чихание2; частота неизвестна - астма2.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто - сухость во рту1;
нечасто - диспепсия1, эзофагит2, дискомфорт в животе1, диарея2, рвота2, тошнота2, учащенная дефекация2, метеоризм2, гипестезия полости рта2, парестезия полости рта.1
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
частота неизвестна - отклонение показателей функции печени от нормы2.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто - контактный дерматит1, крапивница2, сыпь2, макулопапулезная сыпь2, генерализованный зуд2, алопеция2, уплотнение кожи2;
частота неизвестна - отек лица3, дерматит2,3, эритема2,3.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
нечасто - боль в спине2, мышечные спазмы2, миалгия2;
частота неизвестна - артралгия2, боль в конечностях2.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто - боль в области почек2;
частота неизвестна - поллакиурия2;
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
нечасто - эректильная дисфункция2;
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
нечасто - боль2, дискомфорт в области грудной клетки2, ухудшение самочувствия2, ощущение тревоги2, раздражительность2, остатки лекарственного препарата1;
частота неизвестна - боль в грудной клетке2, периферический отек2 3.
Примечание
1 нежелательные реакции, наблюдаемые при применении препарата Симбринза.
2 дополнительные нежелательные реакции, наблюдаемые при монотерапии бринзоламидом.
3 дополнительные нежелательные реакции, наблюдаемые при монотерапии бримонидином.
Описание отдельных нежелательных реакций
Дисгевзия была наиболее частой системной нежелательной реакцией, связанной с применением препарата Симбринза (3,4 %). Вероятно, это связано с попаданием глазных капель в носоглотку через носослезный канал и в основном связано с наличием бринзоламида в составе препарата Симбринза. Окклюзия носослезного канала или легкое закрытие век после закапывания может уменьшить частоту возникновения этого эффекта (см. раздел "Способ применения и дозы").
Препарат Симбринза содержит бринзоламид, сульфаниламидный ингибитор карбоангидразы, который проникает в системный кровоток. Эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, нервной системы, системы крови, почек и метаболизма главным образом связаны с системным действием ингибиторов карбоангидразы. При местном применении ингибиторов карбоангидразы могут развиться те же нежелательные реакции, что и при пероральном применении.
Нежелательные реакции, связанные с содержанием бримонидина в составе препарата Симбринза, включают развитие аллергических реакций со стороны глаз, повышенную утомляемость и/или сонливость, а также сухость во рту. Применение бримонидина ассоциируется с минимальным снижением артериального давления. У некоторых пациентов, которые получали препарат Симбринза, наблюдалось снижение артериального давления, подобное наблюдаемому при применении бримонидина в монотерапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим или вспомогательным веществам, или к сульфонамидам;
- При терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО);
- При применении антидепрессантов, оказывающие влияние на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин);
- Тяжелое нарушением функции почек;
- Гиперхлоремический ацидоз;
- Новорожденные и дети в возрасте до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность
Данные о применении препарата Симбринза у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
После системного введения бринзоламид вызывал тератогенный эффекту крыс. У кроликов такого действия не наблюдалось. В исследованиях перорального применения бринзоламида у животных прямого отрицательного действия на репродуктивную функцию не выявлено. В исследованиях на животных бримонидин проникал через плаценту и в ограниченных количествах попадал в кровоток эмбриона.
Не рекомендуется применять препарат Симбринза во время беременности и у женщин, репродуктивного возраста, не использующих надежных мер контрацепции.
Грудное вскармливание
Не установлено, выделяется ли препарат Симбринза с грудным молоком у женщин. Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные исследований на животных показали, что после перорального применения в грудное молоко выделяется минимальное количество бринзоламида. Бримонидин выделяется в грудное молоко после перорального применения.
Препарат Симбринза не следует применять в период грудного вскармливания.
Фертильность
Доклинические данные не показали влияния бринзоламида или бримонидина на фертильность.
Нет данных о влиянии препарата Симбринза на фертильность при местном офтальмологическом применении у людей.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Препарат Симбринза оказывает умеренное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Препарат Симбринза может вызывать головокружение, утомляемость и (или) сонливость, что может оказывать отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Возможна временная нечеткость зрения или другие расстройства зрения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если при применении препарата возникает нечеткость зрения, пациенту необходимо подождать до восстановления зрения, прежде чем приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.
Пероральные ингибиторы карбоангидразы могут нарушать способность выполнять задачи, требующие концентрации внимания и/или физической координации у пожилых пациентов (см. раздел "Особые указания").

Особые указания

Лекарственный препарат не следует вводить инъекционно. Пациентов следует инструктировать, чтобы они не принимали препарат Симбринза внутрь.
Влияние на орган зрения
Применение препарата Симбринза не изучалось у пациентов с закрытоугольной глаукомой и его применение у таких пациентов не рекомендуется.
Возможное влияние бринзоламида на функцию эндотелия роговицы у пациентов с нарушениями со стороны роговицы не изучалось (особенно у пациентов с малым количеством эндотелиальных клеток). Также не изучалось применение препарата у пациентов, которые носят контактные линзы, в связи с чем рекомендуется тщательное наблюдение за такими пациентами при применении бринзоламида, поскольку ингибиторы карбоангидразы могут повлиять на гидратацию роговицы, а ношение контактных линз может увеличить риск поражения роговицы. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами с нарушениями со стороны роговицы, включая пациентов с сахарным диабетом или с дистрофией роговицы. Препарат Симбринза может применяться при ношении контактных линз при тщательном наблюдении (см. ниже в подразделе "Бензалкония хлорид").
Бримонидина тартрат может вызывать аллергические реакции со стороны глаз. При возникновении аллергических реакций лечение препаратом следует прекратить. Имеются сообщения о возникновении реакций гиперчувствительности замедленного типа со стороны глаза при применении бримонидина тартрата, в некоторых случаях протекающих с повышением ВГД.
Потенциальные эффекты после прекращения лечения препаратом Симбринза не изучались, в частности не оценивалась длительность влияния препарата на уровень ВГД. После прекращения применения бринзоламида ожидается сохранение эффекта на снижение ВГД в течение 5-7 дней. Снижение ВГД при применении бримонидина может продолжаться дольше.
Системные эффекты
Препарат Симбринза содержит бринзоламид, сульфаниламидный ингибитор карбоангидразы, который, несмотря на местное применение, проникает в системный кровоток. При местном применении сульфаниламидов могут возникать те же нежелательные реакции, что и при системном. При появлении признаков серьезной реакции гиперчувствительности следует немедленно прекратить применение препарата.
Нарушения со стороны сердца
После применения препарата Симбринза у некоторых пациентов наблюдалось незначительное снижение артериального давления. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении антигипертензивных препаратов и (или) сердечных гликозидов, а также у пациентов с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Препарат Симбринза следует применять с осторожностью у пациентов с депрессией, недостаточностью мозгового кровообращения или коронарной недостаточностью, синдромом Рейно, ортостатической гипотензией или облитерирующим тромбангиитом.
Нарушения кислотно-щелочного баланса
При применении пероральных ингибиторов карбоангидразы сообщалось о нарушениях кислотно-щелочного баланса. Препарат Симбринза содержит бринзоламид, ингибитор карбоангидразы, который, несмотря на местное применение, проникает в системный кровоток. При местном применении препарата Симбринза могут возникать те же нежелательные реакции, что и при применении пероральных ингибиторов карбоангидразы (т.е. нарушения кислотно-щелочного баланса) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с риском нарушения функции почек из-за возможного риска развития метаболического ацидоза. Препарат Симбринза противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек (см. раздел "Противопоказания").
Нарушение функции печени
Применение препарата Симбринза не изучалось у пациентов с нарушением функции печени; следует соблюдать осторожность при лечении таких пациентов (см. раздел "Способ применения и дозы").
Способность к концентрации внимания
Пероральные ингибиторы карбоангидразы могут нарушать способность выполнять задачи, требующие концентрации внимания и/или физической координации у пожилых пациентов. Препарат Симбринза проникает в системный кровоток, поэтому эти явления могут наблюдаться при местном применении препарата (см. раздел "Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами").
Бензалкония хлорид
Препарат Симбринза содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменить цвет мягких контактных линз. Избегайте попадания препарата на мягкие контактные линзы. Пациентов следует проинструктировать снимать контактные линзы перед закапыванием препарата Симбринза и подождать как минимум 15 минут перед их повторной установкой.
Сообщалось, что бензалкония хлорид вызывает точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. При частом или продолжительном применении требуется тщательный мониторинг.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения препарата Симбринза у детей и подростков от 2 до 18 лет не установлены. В случаях, когда бримонидин в виде глазных капель применяли как часть лечения врожденной глаукомы у новорожденных и младенцев, были зарегистрированы симптомы передозировки бримонидина (такие как потеря сознания, снижение артериального давления, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз и апноэ). Поэтому препарат Симбринза противопоказан детям в возрасте младше 2 лет (см. раздел "Противопоказания").
Лечение детей в возрасте от 2 лет и старше (особенно у лиц в возрасте 2-7 лет и/или массой тела менее 20 кг) не рекомендуется вследствие возможного возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (см. раздел "Передозировка").

Передозировка

В случае передозировки препарата Симбринза следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Необходимо контролировать проходимость дыхательных путей пациента.
В связи с наличием бринзоламида в составе препарата Симбринза, могут возникнуть электролитный дисбаланс, ацидоз, а также нарушения со стороны нервной системы. Следует контролировать содержание электролитов в сыворотке крови (в частности, калия) и pH крови.
Имеется весьма ограниченная информация в отношении случайного проглатывания бримонидина в составе препарата Симбринза у взрослых пациентов. До настоящего времени единственным зарегистрированным нежелательным явлением является снижение артериального давления. Сообщалось, что эпизод гипотензии сопровождался рикошетным повышением артериального давления.
Имеются сообщения о том, что передозировка другими пероральными альфа-2-агонистами вызывает такие симптомы, как снижение артериального давления, астения, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмии, миоз, апноэ, гипотония, гипотермия, угнетение дыхания и судороги.
Дети
Имеются сообщения о возникновении у детей серьезных нежелательных явлений после случайного проглатывания бримонидина в составе препарата Симбринза. У пациентов возникали симптомы угнетения ЦНС: временное развитие коматозного состояния или сниженный уровень сознания, летаргия, сонливость, гипотония, брадикардия, гипотермия, бледность, угнетение дыхания и апноэ, которые требовали госпитализации в отделение интенсивной терапии и интубации по показаниям. Согласно сообщениям, все явления были обратимы в течение 6-24 часов.

Взаимодействие

Специальные исследования лекарственных взаимодействий с препаратом Симбринза не проводились.
Препарат Симбринза противопоказан пациентам, получающим ингибиторы моноаминооксидазы и антидепрессанты, оказывающие влияние на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин), (см. раздел "Противопоказания"), Трициклические антидепрессанты могут ослаблять способность препарата Симбринза снижать ВГД.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с веществами, угнетающими ЦНС (алкоголем, барбитуратами, опиатами, седативными препаратами или анестетиками) вследствие возможности развития аддитивного или потенцирующего эффекта.
Данные о концентрации циркулирующих катехоламинов после применения препарата Симбринза отсутствуют. Однако, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих препараты, которые могут оказывать влияние на метаболизм и захват циркулирующих аминов (например, хлорпромазин, метилфенидат, резерпин, ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина).
Препараты класса агонистов альфа-адренорецепторов (например, бримонидина тартрат) могут уменьшать частоту пульса и снижать артериальное давление. После применения препарата Симбринза у некоторых пациентов наблюдалось небольшое снижение артериального давления. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Симбринза с антигипертензивными препаратами и(или) сердечными гликозидами.
Рекомендуется соблюдать осторожность при начале одновременного лечения (или изменении дозы) препаратами с системным действием (независимо от лекарственной формы), которые могут взаимодействовать с агонистами альфа-адренорецепторов или препятствовать проявлению их активности, то есть агонистами или антагонистами адренергических рецепторов (например, изопреналином, празозином).
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы, который, несмотря на применение местно, проникает в системный кровоток. Сообщалось о нарушении кислотно-щелочного баланса при применении пероральных ингибиторов карбоангидразы. У пациентов, получающих препарат Симбринза, следует учитывать возможные взаимодействия. Существует вероятность усиления известных системных эффектов ингибиторов карбоангидразы у пациентов, получающих пероральный ингибитор карбоангидразы и бринзоламид для местного применения. Одновременное применение препарата Симбринза и пероральных ингибиторов карбоангидразы не рекомендуется.
Изоферменты цитохрома Р-450, ответственные за метаболизм бринзоламида, включают CYP3A4 (основной), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C9. Ожидается, что ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, будут ингибировать метаболизм бринзоламида с участием CYP3A4. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов CYP3A4. Однако накопление бринзоламида маловероятно, так как основным путем выведения являются почки. Бринзоламид не является ингибитором изоферментов цитохрома Р450.

Условия хранения

При температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

Дополнительно

Бренд

Novartis

Изготовитель

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Фасовщик

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Страна бренда

Швейцария

Название препарата

Симбринза

Срок годности

23 мес.

Документы и сертификаты

GTIN

7613421035808

Маркируется в системе Честный знак

да

Нанесён двумерный штриховой код

нет

Регистрационный номер

ЛП-006169

Дата регистрации

07.04.2020

Наименование

Симбринза

Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом