Характеристики — Бетасерк таблетки 16мг 30шт
749 ₽
Подробные характеристики
Общие характеристики
Артикул Маркета
103561750776
Бренд
ВЕРОФАРМ
Количество
30 штук
Тип препарата
лекарственный препарат
Рецептурный препарат
да
Органы и системы
нервная система
Назначение
болезнь и синдром Меньера, вертиго, головокружение, нарушение слуха, шум в ушах
Показания к применению
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:- головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);- снижение слуха (тугоухость);- шум в ушах.Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Действующее вещество
Бетагистин
Фармакологическая группа
гистамина препарат
Форма выпуска
таблетки
Способ применения/введения
пероральный
Фармакологическое действие
Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:- Влияние на гистаминергическую системуЧастичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер ЦНС, обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижения количества Н3- рецепторов.- Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозгаСогласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.- Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсацииБетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами.Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.- Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрахДозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.
Бетасерк 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Бетасерк 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетки 3 раза в день.
Бетасерк 24 - мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Таблетку можно разделить на две равные части, как показано на рисунке 1. Поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилой возраст
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Специальные клинические исследования в этой группе, пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.
Бетасерк 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Бетасерк 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетки 3 раза в день.
Бетасерк 24 - мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Таблетку можно разделить на две равные части, как показано на рисунке 1. Поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилой возраст
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Специальные клинические исследования в этой группе, пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Побочные действия
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача.Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта:Часто (от ≥1/100 до <1/10): тошнота и диспепсия.Нарушения со стороны нервной системы:Часто (от ≥1/100 до <1/10): головная боль.Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.Нарушения со стороны иммунной системы:реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.
Противопоказания
- Феохромоцитома;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;- Бетасерк не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Применение при беременности и кормлении грудью
БеременностьИмеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев абсолютной необходимости.ЛактацияНеизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует принимать препарат во время грудного вскармливания. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.
Особые указания
С осторожностью: Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.
Передозировка
Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.
Рекомендуется симптоматическое лечение.
Рекомендуется симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, в том числе без назначения врача, сообщите об этом, пожалуйста, своему лечащему врачу.Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
Дополнительно
Бренд
ВЕРОФАРМ
Изготовитель
ВЕРОФАРМ
Страна бренда
Нидерланды
Название препарата
Срок годности
35 мес.
Войдите в аккаунтИ тогда откроется корзина, а цены на Маркете могут стать ниже
